Il y a une quinzaine d’années, des scientifiques américains identifient une nouvelle mutation génétique associée au cancer des seins et des ovaires : le BRCA 1. En 1994, une équipe de généticiens met au point un test de dépistage. En France, Annick Goutal est la première de sa famille à faire ce test. Le diagnostic tombe : elle est porteuse de cette mutation. Depuis, malgré tous les traitements classiques (chimiothérapie, radiothérapie) et moins classiques (régimes alimentaires particuliers), Annick et trois de ses soeurs sont décédées. Et leurs filles se sont retrouvées seules face au test. Un test qui permet de savoir si l’on est porteur de la maladie bien avant son déclenchement. Or, un porteur a huit risques sur dix de développer la maladie… À l’Institut Curie, plusieurs cousines ont fait le test. D’autres n’ont pas voulu savoir. Camille a appris il y a quelques années qu’elle est porteuse de la mutation génétique. Elle a déjà deux petites filles. Le plus dur est de se dire qu’elle leur a peut-être transmis son mal. Aujourd’hui, il n’existe aucun traitement de la maladie fiable à 100 %. La seule solution proposée est l’ablation des organes encore sains. Cette opération, douloureuse et violente, sauve neuf vies sur dix. Camille n’a pas le choix, elle ne veut pas que ses filles vivent ce qu’elle a vécu : être orpheline prématurément. Un film sensible, construit autour de témoignages d’une force rare et illustré par de très nombreux films et photos de famille.